Pretraga vesti za SPINALNA MIŠIĆNA ATROFIJA

Društvo

10:20

18.09.2025

"NAPUSTIO NAS JE NAŠ SIN, NAŠE SUNCE, NAŠ HEROJ - GAVRILO!" Potresan oproštaj roditelja dečaka koji je ujedinio Srbiju KIDA DUŠU NA KOMADE! (FOTO)

Beograd

17:12

21.05.2025

DRŽAVA STAVILA AKCENAT NA RETKE BOLESTI: Žarić Kovačević posetila Anđelu, devojčicu koja boluje od spinalne mišićne atrofije

Društvo

10:00

04.03.2024

SRBIJA PRAVI LEK ZA SPINALNU MIŠIĆNU ATROFIJU: Jefiniji od "zolgensme", a efikasniji!

Društvo

23:44

06.11.2023

BEBA IZ NOVOG SADA PRVI SLUČAJ SMA OD UVOĐENJA OBAVEZNOG SKRININGA: Testiranja završena 9. dana po rođenju

Društvo

13:57

14.09.2023

POČEO OBAVEZAN SKRINING NA SMA U PORODILIŠTIMA: Stižu i prve brojke o testiranim bebama

Društvo

13:49

07.09.2023

DOBRE VESTI ZA MAME I BEBE! Skrining na spinalnu mišićnu atrofiju postaje obavezan za novorođenčad u Srbiji!

Društvo

17:00

06.09.2023

LEPE VESTI: Besplatan skrining na SMA na Biološkom fakultetu obavezan za sve bebe!

Društvo

15:32

29.08.2023

SJAJNE VESTI IZ RFZO: Škodrić: "Država izdvaja 30 miliona evra za lečenje retkih bolesti i lečenje u inostranstvu"

Društvo

11:49

23.08.2023

NAJSKUPLJI LEK NA SVETU OD DANAS I U SRBIJI: Lav Teodorović prvo je dete koje će ga primiti!

Društvo

18:21

25.07.2023

STIGLI REZULTATI IZ ROTERDAMA ZA MALOG LAVA: Poznato da li može da primi najskuplji lek na svetu!

Društvo

22:31

14.07.2023

SVAKA 37. OSOBA U SRBIJI JE NOSILAC GENA ZA SMA: Statistika ukazuje na to koliko je bitna Vučićeva odluka

Društvo

20:30

14.07.2023

RODITELJI ČIJA DECA SU PRIMILA TERAPIJU ZA SMA ODUŠEVLJENI ODLUKOM VUČIĆA! "Lepa vest je što je obezbeđen novac za lek, a još bolja da će se raditi rana dijagnostika"!

Društvo

18:37

14.07.2023

OD SEPTEMBRA U SVIM PORODILIŠTIMA: Obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju - SVE TO O TROŠKU DRŽAVE!

Društvo

17:29

14.07.2023

RETKA BOLEST KOJA UBIJA DECU DO DVE GODINE STAROSTI: Šta je SMA i kako se leči? Država od sada pomaže obolelima

Društvo

16:33

14.07.2023

OBOLELI OD SMA ĆE IMATI SVU MOGUĆU TERAPIJU! Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti: Pre 12-13 godina ova oboljenja bila u senci!

Društvo

15:44

14.07.2023

VUKANOVA MAJKA LIJE SUZE RADOSNICE: Presećna sam što će Srbija konačno da ima finansije za taj lek!

Društvo

13:59

14.07.2023

MALOM LAVU DRŽAVA PLAĆA LEK! Majka Sonja: Drhtim, i dalje ne verujem

Društvo

15:58

05.04.2023

NEONATALNI TEST NA SPINALNU MIŠIĆNU ATROFIJU O TROŠKU DRŽAVE: Sva porodilišta će raditi skrining novorođenčadi na SMA!

Društvo

10:28

09.03.2023

ĐULI TREBA NAŠA POMOĆ! Pošaljite 130 na 2407 da pobedi opaku bolest!

Društvo

16:07

03.08.2022

JOŠ JEDNA BEBA SA SMA U SRBIJI! Ona je kandidat za najskuplji lek na svetu