BRAVO ZA ARILJE: Dosetili se kako da kroz naplatu parkinga pomognu najugroženijima!

Autor:

Vesti

22.03.2023

22:31

Pratite nas i putem Android ili iOS aplikacija

Android aplikacija ios aplikacija huawei aplikacija

Gde bi nam bio kraj kada bismo sledili primer humanog Arilja.

BRAVO ZA ARILJE: Dosetili se kako da kroz naplatu parkinga pomognu najugroženijima!

Foto: Patriota Tiktok printscreen

Naše malo, nekome znači mnogo, a kada se u to uključi ceo jedan grad može da se pomogne i to onima kojima je pomoć najpotrebnija.

Varošica Arilje, koja se nalazi u Zlatiborskom okrugu došla je na genijalnu ideju, a to je da kroz sistem naplate parkinga pomogne najugroženijima.

Tako su, sudeći po objavi na društvenim mrežama, širom ove opštine osvanule table na kojima se umesto broja na koji se obično slala SMS poruka za naplatu parkinga, nalaze imena četiri deteta sa brojevima koje je potrebno poslati na 3030, a za čije lečenje je potrebno prikupiti veliku svotu novca.

Na ovaj način, slanjem SMS poruke, novac ide direktno na račun namenjen humanitarnoj pomoći za Luku, Sergeja, Danila i Nedu.

 

 

Za Luku je potrebno poslati 1427 na 3030

Luki Stajkoviću (2018) je u decembru 2022. godine detaljnom dijagnostikom utvrđeno je da Luka boluje od tumora na mozgu - Meduloblastoma CNS Who Gradus 4.

Luka je istog dana po prijemu u bolnicu hitno operisan prilikom čega mu je ugrađen VP šant.

Nakon operacije tumora na mozgu Luka je u potpunosti izgubio mogućnost hoda, govora, vida i prestao da se hrani samostalno.

Luka živi sa mamom i mlađom sestrom jer mu je otac preminuo od posledica korona virusa u decembru 2021. godine.

Nastavak lečenja iziskuje velike troškove zbog čega je potrebna pomoć u vidu donacija svih humanih ljudi kako bi Luka nastavio lečenje i potpuno ozdravio.

Sredstva su mu potrebna za nastavak lečenja u zemlji i inostranstvu, za lekove, suplemente, troškove smeštaja kao i za putne troškove. 

Za Sergeja je potrebno poslati 1426 na 3030

Sergeja Stojkov (2020) rođen je u 24. gestacijskoj nedelji trudnoće sa svega 770 grama.

Sergejev brat blizanac je izgubio život nekoliko sati po rođenju dok on nastavlja da se bori za život zbog komplikacija prilikom i nakon porođaja i zbog stalnih infekcija, krvarenja mozga 1.stepena, problema sa disanjem i potrebe za mehaničkom ventilacijom.

Sergeju su dijagnostifikovane H351 Retinopathia praematuri, P271 Dysplasia bronchopulmonalis perinatalis i F83 Disordines evolutionis specifici mixti.

Posle 113 dana provedenih u Dečijoj bolnici u Novom Sadu Sergej je pušten na kućno lečenje. Od tada ima fizikalne tretmane povremeno na rehabilitaciji u Dečijoj bolnici u Novom Sadu, a najviše u kućnim uslovima, međutim napretka ima jako malo.

Sa 2 godine i 2 meseca još uvek ne sedi, ne puzi, ne hoda, ne govori, jede kašastu hranu i ne vidi dobro.

Sredstva su mu potrebna za fizikalne terapije, logopedske i defektološke tretmane, specijalističke i kontrolne preglede i oftalmološka pomagala.

Za Danila je potrebno poslati 1423 na 3030

Početkom 2021. godine utvrđeno je da Danilo Šuković (2008) boluje od Hodgkin Lymphoma CS IV.

Od tada je lečen na Institutu za onkologiju i radiologiju Srbije.

PET/CT rađen u avgustu 2021. godine ukazao je na potpunu remisiju bolesti.

U novembru 2021. godine sprovedena je visokodozna hemioterapija.

PET/CT koji je rađen u oktobru 2022. godine ukazao je na perzistentnu cervikalnu limfadenopatiju i progresiju nalaza u abdomenu. Konzilijum lekara doneo je odluku da se lečenje nastavi primenom bentuksimab- vedotina.

Nakon konsultacija sa lekarima Univerzitetske klinike u Bolonji, Danilova majka je odlučila da njegovo lečenje nastavi  u toj Klinici zbog čega su 16. januara 2023. godine hitno otputovali u Italiju. Planirano je da Danilo primi 3 ciklusa terapija, a nakon terapija i transplantaciju.

Za nastavak Danilovog lečenja u inostranstvu neophodna su značajna finansijska sredstva koja Danilova samohrana majka nije u mogućnosti samostalno da obezbedi pa joj je potrebna pomoć svih ljudi dobre volje kako bi pomogli Danilu da pobedi opaku bolest i iz ove borbe izađe kao pobednik.

Za Nedu je potrebno poslati 1414 na 3030

Neda Gojgić (2019) je dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće. Na rođenju dobija ocenu 9, ali par sati nakon rođenja pri susretu sa majkom odmah je primećena slabost.

Odrađena su sva osnovna ispitivanja, u radu su genetska ispitivanja ali još uvek nema konačne dijagnoze već se njeno stanje vodi kao Hypotonia.

Ovo stanje dovelo je do toga da Neda kasni u razvoju fizički, a nažalost i mentalno. U potpunosti je zavisna od drugog lica, tek sa tri i po godine je uspela nekoliko puta da se dovede iz ležećeg u sedeći položaj pri čemu je i tada nestabilna i ukoliko padne ne može sama svaki put da se podigne, ne može samostalo da se dovede u čučeći, a ni u stojeći položaj.

Pored slabosti mišića, slabost je takođe obuhvatila i oči (ima strabizam, nosi naočare) a takođe i slabost usta (problemi sa žvakanjem, gutanjem…)

Prati se u klinici za rehabilitaciju „Miroslav Zotović“, u klinici za neurologiju i psihijatriju za decu i omladinu, i u UDK Tiršova u odseku za genetiku.

Za godinu i po dana intenzivnih terapija Neda je jako napredovala pa je potrebna pomoć u vidu donacija kako bi mogla da nastavi sa lečenjem.

Sredstva su joj potrebna za specijalističke preglede, rehabilitaciju, fizikalne tretmane, defektološke i logopedske tretmane, neurofeedback, dodatna ortopedska pomagala kao i za troškove smeštaja u toku lečenja.

Poštovani čitaoci, možete nas pratiti i na platformama: Facebook, Instagram, YouTube, TikTok, Telegram, Vajber. Pridružite nam se i prvi saznajte najnovije i najvažnije informacije.
Naše aplikacije možete skinuti sa Google Play i Apple AppStore.

BONUS VIDEO:

 

Komentari (0)

Loading