MAJKA MALE MINJE SREĆNA ZBOG VUČIĆEVE NAJAVE: Ovo je možda u najlepša vest koju sam čula poslednjih godina!

Autor:

Vesti

14.07.2023

10:32

Pratite nas i putem Android ili iOS aplikacija

Android aplikacija ios aplikacija huawei aplikacija

Za našu decu je najznačajnija informacija da će imati finansijskih sredstava za lečenje u inostranstvu.

MAJKA MALE MINJE SREĆNA ZBOG VUČIĆEVE NAJAVE: Ovo je možda u najlepša vest koju sam čula poslednjih godina!

Foto: Privatna arhiva/novosti

Privatna arhiva/novosti

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je na TV Pink da je doneta odluka da se svakom detetu na rođenju radi test za spinalnu mišićnu atrofiju.

- Mi ćemo ove godine, od današnjeg dana do kraja godine, za retke bolesti i za lečenje retnih bolesti i lečenje u inostranstvu uložiti 30 novih miliona evra - rekao je on.

Prošle godine se čitava Srbija angažovala da pomogne maloj Minji Matić, organizujući brojne akcije i manifestacije sa ciljem da se sakupi skoro dva i po miliona dolara za njeno lečenje u Americi. Mala Minja se sada u potpunosti oporavila.

- Za našu decu je najznačajnija informacija da će imati finansijskih sredstava za lečenje u inostranstvu i za taj lek koji je porodicama nedostižan kada njihovo dete dobije dijagnozu SMA ili neke druge retke, progresivne bolesti. Tokom naše borbe da prikupimo sredstva bilo je potrebno četiri meseca da Minji obezbedimo lek, a za isti se borilo i tri druge porodice. Takve borbe su teške, porodice prolaze kroz strah i očaj jer je svaki dan važan i nosi rizik za ta mala bića.  Izuzetno me raduje informacija da će svako dete po rođenju biti testirano na SMA, kao i da će na godišnjem nivou biti odvojeno  trideset miliona evra za njihovo lečenje u inostranstvu. Pozdravljam odluku države da stane iza svoje dece, ovo je možda u najlepša vest koju sam čula poslednjih godina - poručuje Minjina majka Živka.

BONUS VIDEO 

Poštovani čitaoci, možete nas pratiti i na platformama: Facebook, Instagram, YouTube, TikTok, Telegram, Vajber. Pridružite nam se i prvi saznajte najnovije i najvažnije informacije.
Naše aplikacije možete skinuti sa Google Play i Apple AppStore.

Komentari (52)

Loading
Veljko M

14.07.2023 10:41

Ova vest zaista zaslužuje sve pohvale. Sada deca koja su obolela od retkih bolesti će se moći lečiti u inostranstvu o trošku države.

Pera

14.07.2023 10:45

Ova pomoc drzave za lecenje retkih bolesti dosta ce znaciti roditeljima obolele dece .

Vesna

14.07.2023 10:49

Ovo su zaista divne vesti, svaka čast za pomoć roditeljima čija su deca obolela.

Maja

14.07.2023 10:53

Deca su najvažnija, svaku meru u njihovu korist podržavam.