VANJI SU OSTALA JOŠ TRI DANA: Da pobedi bolest nedostaje 600.000 evra


IZVOR: Republika - 10.11.2021 | 08:10


Vanja je rođena 13. maja u Beogradu u boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.

Foto: Privatna arhiva

Vanja Malović sa mamom

 

Ona uskoro puni šest meseci i vreme da primi lek "zolgensma" u inostranstvu polako ističe. Kako se saznaje nedostaje još 600.000 evra do sume od 2,5 miliona, koliko je potrebno za lečenje.

"Zamolila bih dobre ljude da ostanu sa nama do kraja, jer nam je bitno da Vanja dobije svoj najskuplji lek na svetu... Veliko hvala koji nam pomažu... Srbiji koja je videla moje suze i ostanite sa nama do kraja", kazala je Vanjina mama.

Lek "zolgensma" treba da se primi pre nego što dete napuni šest meseci, odnosno dostigne težinu od 12 kilograma.

Mala Vanja Malović, prema rečima njene majke, 13. novembra puni šest meseci i roditelji su zabrinuti šta će se desiti posle toga.

Vanja je rođena kao zdrava beba, ali su roditelji posle par meseci primetili da nešto nije u redu.

Nakon pregleda pedijatra, fizijatra i neurologa, u Institutu za majku i dete je urađeno genetsko ispitivanje kojim je utvrđeno da Vanja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.

Vanjini roditelji apeluju na sve humane ljude, kompanije i državu da pomognu u prikupljanju novca za lek "zolgensma", koji bi pomogao da posledice spinalne mišićne atrofije budu što blaže.

Kako možete da pomognete Vanji

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1077 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1077 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001131465-72

Uplatom na devizni račun: 160600000113399451

IBAN: RS35160600000113399451

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama preko linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg Pejpal naloga preko linka: Pej Pal

Skeniranjem NBS IPS kju-ar koda na vašoj mbenking aplikaciji: NBS IPS QR kod