"HVALA ZAUVEK ŠTO STE MI SINU OMOGUĆILI DA ŽIVI"! Dečak leptir Viktor Putica se oporavlja od teške bolesti! OGLASILA SE NJEGOVA MAJKA I POKAZALA SLIKE "NEKAD I SAD"! (FOTO)
Majka malog Viktora kaže da su neki lekari nipodaštavali terapiju za koju se ona borila i pokazala šta je ona ona donela njenom sinu.
Foto: ST/Dragan Kadić, instagram/printscreen/viktor_putica
"Dečak leptir" Viktor Putica, koji boluje od retke bolesti bulozne epidermolize i za koga je prošle godine cela Srbija skupljala novac da ode na lečenje u Ameriku, danas je dobro.
Terapija daje odlične rezultate i mali Viktor, ne samo da fizički izgleda daleko bolje, nego sada živi bez jezivih bolova koji su mu bili svakodnevnica.

Foto: instagram/printscreen/viktor_putica
Ipak, kako je Viktor Putica jedino dete u Srbiji koje ima najteži oblik bulozne epidermolize, i dalje će ostati na lečenju u Americi, iako je sada terapija u našoj zemlji dostupna i preko RZFO.
Podsetimo, lek za buloznu epidermolizu, poznatu i kao bolest "dece leptira", ne postoji, ali postoji terapija koja omogućava kvalitetniji život. Reč je o genetskom gelu uz koji se većina rana zatvori u roku od nekoliko meseci i koža s vremenom postaje čvršća.
- Praštajte na slikama, verujem da ćete se složiti u jednom, teško je videti ove slike, a zamislite kako je bilo nama i ostalim roditeljima koji to gledaju i žive svaki dan, svaki sat, sekund. Zapravo, nemojte ni da pokušavate, to je nezamislivo. Da biste shvatili šta znači posle, mora da postoji i pre - istakla je Milena Putica i dodala:

Foto: Privatna arhiva
- Neki lekari ce nipodaštavati terapiju uz reči znate nije to ništa, to je samo terapija. Tačno tako terapija, samo bih ovo "samo" izostavila. Terapija koju svako dete sa EB zaslužuje. Uz to samo nadovezala bih, samo je uz terapiju i kvalitet zivota, dosta manje suza, dosta manje bola i pregršt iskrenih osmeha uz igru.
Majka ističe i da je bilo neopisivo teško pričati ispred kamera, "pokušavati da dočaraš ozbiljnost situacije a da ne uplašiš ljude, da te ni ne saslušaju".
- Bilo je teško osmehnuti se nakon neprospavanih noći u krvi, suzama i bolu. Ponekada je bilo teško i zadržati i suze...ali nije bilo puno opcija. Viktor je dospeo do srca mnogih. Nisu se uplašili, pratili su ga na tom putu, nekada mi se čini svi. Hvala zauvek što ste mu pružili priliku da živi - napisala je Milena Putica.
A kako živi mali Viktor u Americi, kako teče proces njegovog lečenja i kako on izleda pročitajte na ovom linku.
Bonus video
Poštovani čitaoci, možete nas pratiti i na platformama:
Facebook,
Instagram,
YouTube,
TikTok,
Telegram,
Vajber.
Pridružite nam se i prvi saznajte najnovije i najvažnije informacije.
Naše aplikacije možete skinuti sa
Google Play i
Apple AppStore.
Komentari (0)