"HVALA ZAUVEK ŠTO STE MI SINU OMOGUĆILI DA ŽIVI"! Dečak leptir Viktor Putica se oporavlja od teške bolesti! OGLASILA SE NJEGOVA MAJKA I POKAZALA SLIKE "NEKAD I SAD"! (FOTO)

Republika.rs

Autor:

Vesti

16.05.2025

17:03

Pratite nas i putem Android ili iOS aplikacija

Android aplikacija ios aplikacija huawei aplikacija

Majka malog Viktora kaže da su neki lekari nipodaštavali terapiju za koju se ona borila i pokazala šta je ona ona donela njenom sinu.

"HVALA ZAUVEK ŠTO STE MI SINU OMOGUĆILI DA ŽIVI"! Dečak leptir Viktor Putica se oporavlja od teške bolesti! OGLASILA SE NJEGOVA MAJKA I POKAZALA SLIKE "NEKAD I SAD"! (FOTO)

Foto: ST/Dragan Kadić, instagram/printscreen/viktor_putica

"Dečak leptir" Viktor Putica, koji boluje od retke bolesti bulozne epidermolize i za koga je prošle godine cela Srbija skupljala novac da ode na lečenje u Ameriku, danas je dobro.

 

Terapija daje odlične rezultate i mali Viktor, ne samo da fizički izgleda daleko bolje, nego sada živi bez jezivih bolova koji su mu bili svakodnevnica.

Republika

Foto: instagram/printscreen/viktor_putica

Viktor Putica sad živi daleko kvalitetniji život

 

Ipak, kako je Viktor Putica jedino dete u Srbiji koje ima najteži oblik bulozne epidermolize, i dalje će ostati na lečenju u Americi, iako je sada terapija u našoj zemlji dostupna i preko RZFO.

Podsetimo, lek za buloznu epidermolizu, poznatu i kao bolest "dece leptira", ne postoji, ali postoji terapija koja omogućava kvalitetniji život. Reč je o genetskom gelu uz koji se većina rana zatvori u roku od nekoliko meseci i koža s vremenom postaje čvršća.

Majka Viktora Putice pre dva dana putem Instagrama zahvalila se celoj Srbiji što je njenom sinu omugućila kvalitetniji život, a uz reči zahvalnice, pokazala je i kako je njen sin izgledao pre puta u Ameriku, a kako je sad.

- Praštajte na slikama, verujem da ćete se složiti u jednom, teško je videti ove slike, a zamislite kako je bilo nama i ostalim roditeljima koji to gledaju i žive svaki dan, svaki sat, sekund. Zapravo, nemojte ni da pokušavate, to je nezamislivo. Da biste shvatili šta znači posle, mora da postoji i pre - istakla je Milena Putica i dodala:


 
Republika

Foto: Privatna arhiva

Viktor Putica pre terapije

 

- Neki lekari ce nipodaštavati terapiju uz reči znate nije to ništa, to je samo terapija. Tačno tako terapija, samo bih ovo "samo" izostavila. Terapija koju svako dete sa EB zaslužuje. Uz to samo nadovezala bih, samo je uz terapiju i kvalitet zivota, dosta manje suza, dosta manje bola i pregršt iskrenih osmeha uz igru.

Majka ističe i da je bilo neopisivo teško pričati ispred kamera, "pokušavati da dočaraš ozbiljnost situacije a da ne uplašiš ljude, da te ni ne saslušaju".

- Bilo je teško osmehnuti se nakon neprospavanih noći u krvi, suzama i bolu. Ponekada je bilo teško i zadržati i suze...ali nije bilo puno opcija. Viktor je dospeo do srca mnogih. Nisu se uplašili, pratili su ga na tom putu, nekada mi se čini svi. Hvala zauvek što ste mu pružili priliku da živi - napisala je Milena Putica.

A kako živi mali Viktor u Americi, kako teče proces njegovog lečenja i kako on izleda pročitajte na ovom linku. 

Bonus video

 

Poštovani čitaoci, možete nas pratiti i na platformama: Facebook, Instagram, YouTube, TikTok, Telegram, Vajber. Pridružite nam se i prvi saznajte najnovije i najvažnije informacije.
Naše aplikacije možete skinuti sa Google Play i Apple AppStore.

Komentari (0)

Loading